Alejandra: «Belleza inclusiva que inspira”

La joven Alejandra Sacnité nació con síndrome de down y ha demostrado que los sueños se pueden hacer realizar sin importar la condición física o biológica.

Alejandra Sacnité Cabrera Montenegro es una jóven de 38 años con síndrome de down que después de cerrar su ciclo en el Centro de Atención Múltiple (CAM) Laboral, comenzó de desarrollar su pasión por la cocina en una cafetería donde ha trabajado por varios años junto a su familia.

La joven tuvo la oportunidad de participar en el Certamen la Flor Especial más Bella de Tamaulipas donde representó a la región centro del estado.

Actualmente Alejandra apoya a su hermana Nohemí en un club nutrición donde prepara tes reductivos, malteadas, orienta a los clientes en los ejercicios que se deben hacer con aparatos y asiste a las clases de zumba.

Ella como las demás personas que asisten al club de nutrición busca mantener un estilo de vida saludable por lo que diariamente llega muy temprano a realizar sus rutinas de ejercicios.

Con la simpatía que la caracteriza, la misma Alejandra comenta la importancia comer sano y hacer ejercicio para mantener un peso ideal.

Su participación en Certamen la Flor Especial más Bella de Tamaulipas es una prueba más que la belleza viene de adentro hacia afuera.

«La belleza cuesta» es una frase que se repite Alejandra a veces en tono de broma, pero que le sirve de inspiración para lograr sus sueños y metas.

En el certamen logró coronarse como Flor Especial más Bella Región Centro y en su participación en el certamen estatal llevado a cabo en la ciudad de Tampico ganó la banda de Miss Fotogenea.

Su experiencia en este concurso la motivó a cuidar más su salud y su persona.

Cada año, el 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down, una iniciativa de la Asamblea General de las Naciones Unidas promovida desde el año 2011.

La fecha escogida representa la triplicación del cromosoma 21, causante del mencionado síndrome.

El principal objetivo de este día, es concientizar a la población mundial sobre la existencia de este síndrome y la necesidad de incluir socialmente a quienes lo padecen.